长江商报记者金度
福安药业收购境外资产,却因海外疫情标的无法完成业绩承诺,而且回购款也难拿到。
1月18日,深交所下发关注函,要求福安药业(300194.SZ)就美国RR公司与公司约定的支付第一期股权回购款约1.08亿元,是否已按合同约定收款等情况进行说明。
长江商报记者发现,截至2021年9月底,福安药业货币资金达6.44亿元,短期借款达4.75亿元,目前现金压力并不算大,能够满足公司生产经营的需要。
福安药业也表示,公司将采取积极的应对措施,最大限度保障股权回购款的收回,保障公司利益。
值得关注的是,目前,福安药业药品研发工作进入收获期,特别是在产品一致性评价工作上,一批产品已通过了仿制药质量与疗效一致性评价。
尚未计提资产减值准备
2019年9月5日,福安药业董事会审议通过《关于签订的议案》,该公司或指定子公司作为买方和增资方,通过受让老股和增资相结合的方式,取得美国RedRealtyLLC(简称“美国RR公司”)51%的股权和对应的各项股东权利和权益,本次交易总对价为7300万美元,其中受让原股东所持标的公司32%股权对价为3300万美元,同时由福安药业对标的公司进行增资对价4000万美元。
截至2020年7月31日,福安药业已向交易对手方、标的公司累计支付全部股权转让款和增资款合计7300万美元,该次对外投资交易完成。
其中,增资对价主要用于医用大麻种植和生产基地建设、医用大麻及CBD生产和研发设施购买、标的公司营运资金和其他生产经营用途。
根据双方签署的《股权购买和增资协议》,卖方对标的公司2020年至2022年业绩进行了承诺,约定在2020年、2021年和2022年标的公司实现净利润600万美元、2200万美元和3000万美元。
然而,受新冠肺炎疫情持续影响,由于当地政府管线部分出现了不可预测的问题,导致标的公司医用大麻研发、生产基地项目建设进度滞后。
各方于2020年12月28日签订了《关于RedRealtyLLC之股权购买和增资补充协议》,对业绩承诺和补偿的相关事宜进行了补充约定,主要是对标的公司净利润的实现期限做了延后,基本延后了半年时间。
2021年8月27日,福安药业披露的《关于签署<股权回购协议>的公告》显示,公司持有51%股权的美国RR公司在业绩承诺期第一阶段(2021年4月1日至2021年6月30日),实现净利润-2.27万美元,未能实现承诺净利润600万美元。
2021年8月27日,福安药业与交易对方签署了《股权回购协议》,约定对方以9300万美元价格回购标的公司51%股权,回购款分五期支付,在协议生效及交易对方完成第一期股权回购款1700万美元(约1.08亿元人民币)的支付后,即办理标的公司股权交割。
2021年10月8日,福安药业披露的公告显示,公司尚未收到协议约定的第一期股权转让款1700万美元,且尚未计提资产减值准备。后续,公司将结合回购方后续实际支付情况、公司拟采取的法律措施等,并依据公司坏账准备计提政策,确定是否计提资产减值及计提金额。
截至目前,福安药业尚未披露上述股权转让款的收款进展情况。
激烈竞争下保住“基本盘”
第一期股权转让款1700万美元尚未收回,对福安药业影响大吗?
数据显示,截至2021年9月底,福安药业货币资金达6.44亿元,短期借款达4.75亿元,目前现金压力并不算大,能够满足公司生产经营的需要。
福安药业也表示,公司将采取积极的应对措施,最大限度保障股权回购款的收回,保障公司利益。
资料显示,福安药业主要从事化学药品的研发、生产、销售。公司拥有药品研发、医药中间体、原料药、制剂生产和销售的完整产业链布局,产品涉及抗生素类、抗肿瘤类、特色专科药类等多个类别药品,销售业务覆盖国内大多数省份,同时有产品出口业务。
福安药业于2011年3月上市,此后业绩虽有起有落,但整体保持增长趋势。
2011年,福安药业营业收入仅3.59亿元,到了2020年则达到23.68亿元,10年增长约5.6倍。不过,公司净利润增长却相对较慢,2011年达9523.36万元,2020年为2.09亿元,10年增长1倍多。
2021年前三季度,福安药业营业收入达18.26亿元,同比增长0.31%;净利润达1.78亿元,同比下滑8.73%。
不过,在医保控费、集中采购、招标降价等系列行业政策实施的背景下,医药市场竞争日趋激烈,但福安药业还是保住了“基本盘”。
福安药业表示,公司积极参与全国药品集中采购,注射用艾司奥美拉唑钠、注射用头孢他啶中选全国药品集中采购。公司将积极推进更多产品参与集中采购,以扩大相关产品的销售,提高市场占有率和公司品牌影响力。
2021年前三季度,福安药业研发费用达8063.75万元,同比增长17.07%。
目前,福安药业药品研发工作进入收获期,特别是在产品一致性评价工作上,子公司的注射用艾司奥美拉唑钠、注射用头孢米诺钠、罗库溴铵注射液、注射用头孢他啶、枸橼酸托瑞米芬片、多索茶碱注射液、盐酸昂丹司琼注射液等产品通过仿制药质量与疗效一致性评价。同时,注射用奥美拉唑钠一致性评价已获得受理。